Läkemedlet "Rumalon" tillhör gruppen av kondroprotektiva läkemedel. Även denna medicinering kan hänföras till stimulans av regenerering.

Läkemedlet "Rumalon", instruktioner för användningsom ger en detaljerad beskrivning av den, är gjord i form av en lösning avsedd för injektion. Läkemedlet är en vätska med en gulaktig brun färg. Lösningen har en lukt av metakresol. I apoteksnätet säljs läkemedlet i ampuller av ljusskyddande glas. Deras volym kan vara en eller två milliliter. Ampuller med läkemedlet är förpackade i konturerade cellförpackningar. Paketet är dessutom utrustat med en första öppningskontroll, som är två skyddsklister.

Läkemedlet "Rumalon" (anvisningar för användningindikerar dess sammansättning) innehåller glukosaminoglykanpeptidkomplexet som den huvudsakliga aktiva substansen. Denna komponent renas genom speciella tekniska processer och koncentrerat extrakt, erhållet från broskvävnad och hjärnben (ben) unga djur eller kalvar.

Läkemedlet "Rumalon", instruktioner för användningsom beskriver läkemedlets huvudsakliga farmakologiska egenskaper, har en effekt på kroppen, genom vilken den kondroprotektiva (skyddande) effekten uppnås.

Läkemedlet bidrar till att minska aktivitetenden huvudsakliga massan av enzymer som förstör artikulärytan, vilket är en broskvävnad. Läkemedlet deaktiverar destrueringsprocesserna, normaliserar den biologiska syntesen av sulfaterade mukopolysackarider och bidrar också till att stärka metaboliska processer i hyalinvävnader. Att vara en biogen stimulator av animaliskt ursprung återställer läkemedlet strukturen i vävnaden i ledbrusk.

Denna process beror på förmåganDen huvudsakliga aktiva substansen i kroppen för att öka produktionen av glukosaminoglykaner och kollagen, som fungerar som huvudbyggnadsmaterial. Läkemedlet deaktiverar och minskar effekten av enzymer som förstör bruskvävnad, förbättrar flödet av näringsämnen till fogen och stimulerar också den mängd fluid som är nödvändig för sin normala funktion. Genom sin handling på kroppen minskar läkemedlet risken för progression av artros. Orsaken till denna sjukdom är utplåningen av plattan och förändringen i det gemensamma bruskets yta.

Drog "Rumalon", instruktioner för användningsom beskriver de vanligaste patologierna i vilka den visas, ordineras i närvaro av muskuloskeletala sjukdomar, vilka är förknippade med destruktiva (degenerativa) processer i broskvävnad. Sådana sjukdomar innefattar följande:

- spondylos;

- artros

- kondomalacia patella (nekros av bruskvävnad);

- koxartros

- meniskopati (patologi i ledbandets knä, vilket är en broskvävnad);

- gonartros

- spondyloarthrosis

Läkemedlet "Rumalon", en beskrivning av metoden för appliceringsom finns i instruktionerna, introduceras i kroppen genom intramuskulär injektion. Behandlingsförloppet sträcker sig från sex till åtta veckor och genomförs två gånger under året. Minskning av smärta och rörlighet i lederna observeras fjorton dagar efter behandlingens början. Läkemedlet "Rumelon", vars användningar indikerar en förvärring av de patologiska processerna efter den första injektionen, avbryts inte av en specialist till slutet av behandlingsperioden, eftersom dessa fenomen är tillfälliga och överlämnas på egen hand.