Utbildning, sorter, struktur och funktion av lysosomer
Vi skulle vilja ägna vår artikel till frågan omVad är strukturen och funktionen av lysosomer. Vi kommer att behandla detta ämne i detalj från olika vinklar, inklusive funktionerna i bildandet av dessa strukturer, deras sorter, strukturella egenskaper och många andra frågor.
Innan du överväger vad som utgörstruktur och funktion av lysosomer, jag vill förtydliga några detaljer. Alla levande organismer som omger oss består av strukturella partiklar, celler. De kan ses endast med ett mikroskop. Men en cell är ett komplett system som består av mindre delar, som vanligtvis kallas organoider. Idag ska vi prata om en av dem.
Lysosom: vad är det?
Vad är strukturen och funktionen av lysosomer? Dessa är organeller av liten storlek, så en stor mängd kan placeras i deras bur. Å andra sidan innehåller cellerna i några alger endast 1 eller 2 lysosomer, vars storlek är mycket större än normalt (cirka 0,2 mikron). Så, alla lysosomer kan delas in i tre grupper:
- primär;
- sekundär;
- kvarvarande kroppar.
När vi tittar på strukturenoch funktionen av lysosomer, då kommer det från artikeln att bli klart för dig varför dessa arter är nödvändiga och vad är deras betydelse för cellaktivitet. Det är bara viktigt att klargöra att de primära lysosomerna går till sekundären, men omvänd processen är omöjlig.
Lysosomstruktur
Vad är lysosomer, struktur ochfungera? Bordet hjälper oss att hantera vad som finns inom organellerna. Organoider innehåller mer än 50 olika protein enzymer. Lysosomen i sig är täckt med ett tunt membran som separerar biologiskt aktiva ämnen från cellens interna miljö. I tabellen listar vi de viktigaste enzymerna och beskriver deras funktioner.
Ett enzym | värde |
esteras | Behövs för nedbrytning av eteralkoholer. |
Peptidhydrolaser | Nödvändigt för hydrolysen av föreningar som har en peptidbindning. Denna grupp omfattar proteiner, peptider och några andra ämnen. |
nukleas | Denna grupp av enzymer accelererar hydrolysen av fosfodiesterbindningar i polynukleotidkedjan av nukleinsyror. Så här bildas mono- och oligonukleotider. |
glukosidas | Enzymer av denna grupp ger processen att dela kolhydrater. |
hydrolas | Servera för hydrolys av amider. |
Lysosombildning
Så vi lärde oss vilka lysosomer är, strukturen ochfunktioner (kortfattat) som vi kort diskuterar i den här artikeln. Vi har redan sagt att organellerna är uppdelade i tre grupper (primära, sekundära och kvarvarande kroppar). Den första gruppen är formad från Golgi-apparatmembranet, i detta skede förvirras de lätt med små vakuoler. Lysosomer kan smälta och bilda organeller med en mer komplex struktur och storlek.
Om den primära lysosomen fångar någrasubstans, det börjar processen med cellulär digestion. En organoid som klarar av klyvning av föreningar med enzymer kategoriseras redan som sekundära lysosomer. Som ett resultat av uppslutning av ämnen kan komprimerade kvarvarande kroppar bildas (detta är det tredje steget i lysosom livscykel).
Funktioner av organeller
Vi betraktade typerna av lysosomer, strukturen och funktionerna (tabell) - det här är vår nästa fråga. Vi bestämde oss för att använda den mest visuella och begripliga formen, det vill säga bordet.
funktion | funktionen |
Intracellulär digestion | Lysosomer innehåller stora mängder enzymer,kunna bryta ner några föreningar genom hydrolys. Så här inträffar intracellulär digestion. Ämnen kommer in i lysosomen och bearbetas för att bilda föreningar med låg molekylvikt, vilken cellen sedan använder för sina egna behov. |
autophagy | Denna process låter dig bli av med onödiga eller gamla cellorganeller. Autophagy är ett sätt att förnya cellulära organoider. |
autolys | På annat sätt kan denna process kallas cell självförstörelse. När membranen av alla lysosomer av cellen förstörs, dör den senare. |
slutsats
Vi lärde oss vilka lysosomer är. Funktionerna i strukturen och funktionen (tabellen) gavs i artikeln. Sammanfattningsvis vill jag säga att i händelse av funktionsstörningar hos dessa organeller kan vissa sjukdomar inträffa. Till exempel är medicin känd för arveliga sjukdomar som är associerade specifikt med en kränkning av lysosomernas funktion. Denna grupp av patologier innefattar mukopolysackaridos, sfingolipidos, glykoproteinos och många andra.
